熒光探針PCR試劑盒利用擴(kuò)增過(guò)程中Taq酶的5’核酸外切酶活性切割與靶序列結(jié)合的寡核苷酸探針。該探針5’端標(biāo)記熒光報(bào)告基團(tuán)，3’端標(biāo)記熒光淬滅基團(tuán)并被磷酸化以防止探針在PCR過(guò)程中延伸。當(dāng)引物延伸至寡核苷酸結(jié)合位置時(shí)，Taq酶可以將其切割成小片段，使報(bào)告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)分開(kāi)并發(fā)出熒光。
 

　　隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，每合成一條新的DNA鏈就會(huì)有一個(gè)對(duì)應(yīng)的探針被切斷并釋放熒光信號(hào)。通過(guò)檢測(cè)伴隨擴(kuò)增產(chǎn)物增加過(guò)程中熒光強(qiáng)度的增長(zhǎng)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)樣本中目的基因的定量分析。
 

　　熒光探針PCR試劑盒的測(cè)定步驟：
 

　　1.實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
 

　　-試劑與設(shè)備檢查：確認(rèn)試劑盒完整性，包括Buffer、dNTPs、引物、酶等是否齊全；準(zhǔn)備好專用的PCR儀和其他必要的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，如移液器、離心管等。
 

　　-樣本處理：根據(jù)檢測(cè)目的采集合適的樣本(如血液、組織、分泌物等)，并進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理，提取出高質(zhì)量的核酸用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。對(duì)于冷凍保存的樣品，應(yīng)在冰浴上緩慢融化并充分混勻。

 

　　2.配制反應(yīng)體系
 

　　-按照說(shuō)明書(shū)的要求，在無(wú)菌條件下準(zhǔn)確量取適量的PCR反應(yīng)液、熒光探針、引物以及模板核酸等成分，加入到反應(yīng)管中。注意各組分的比例和體積要準(zhǔn)確控制，以確保反應(yīng)的正常進(jìn)行。
 

　　3.設(shè)置PCR程序
 

　　-根據(jù)目標(biāo)基因或病原體的特點(diǎn)，在PCR儀上設(shè)置合適的擴(kuò)增參數(shù)，包括變性溫度、退火溫度、延伸溫度、循環(huán)次數(shù)等。不同的檢測(cè)項(xiàng)目可能需要不同的程序參數(shù)，需嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行設(shè)定。
 

　　4.運(yùn)行PCR反應(yīng)
 

　　-將配制好的反應(yīng)體系放入已設(shè)置好程序的PCR儀中，啟動(dòng)儀器開(kāi)始擴(kuò)增反應(yīng)。在反應(yīng)過(guò)程中，PCR儀會(huì)根據(jù)設(shè)定的程序自動(dòng)完成變性、退火和延伸等步驟，使目的基因得到大量復(fù)制。
 

　　5.數(shù)據(jù)采集與分析
 

　　-隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，熒光信號(hào)會(huì)逐漸增強(qiáng)。通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光強(qiáng)度的變化，可以得到一條熒光擴(kuò)增曲線。根據(jù)曲線的特征，如熒光背景信號(hào)階段、熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期等，來(lái)判斷檢測(cè)結(jié)果?？梢允褂脤I(yè)的軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，確定樣本中是否存在目標(biāo)核酸以及其濃度等信息。